IUCLID軟件用于歐盟CLP法規(guī)、歐盟REACH法規(guī)和歐盟生物殺滅劑產(chǎn)品法規(guī)（BPR）等法規(guī)下向歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）提交卷宗的制作，以履行相關(guān)義務(wù)。

從2024年4月29日起，用于物質(zhì)和混合物的分類、標簽和包裝的新危害分類將包含在IUCLID軟件中。根據(jù)歐盟《分類、標簽和包裝法規(guī)》（CLP法規(guī)）的修訂，ECHA提醒企業(yè)應(yīng)盡快在其IUCLID卷宗中添加有關(guān)新危害分類的信息。

新的危害分類包括：

◆ ED HH第1類和第2類（對人類健康的內(nèi)分泌干擾）

◆ ED ENV第1類和第2類（對環(huán)境的內(nèi)分泌干擾）

◆PBT（持久性、生物累積性、毒性）、vPvB（高持久性、高生物累積性）

◆PMT（持久性、遷移性、毒性），vPvM（高持久性、高遷移性）

該新危害分類適用于根據(jù)歐盟REACH法規(guī)在歐盟市場上投放的所有化學(xué)物質(zhì)和混合物，也適用于生物殺滅劑產(chǎn)品和植物保護產(chǎn)品中的活性物質(zhì)，這些產(chǎn)品通常優(yōu)先用于歐盟的統(tǒng)一分類。這對在歐盟市場上投放物質(zhì)的生產(chǎn)商、進口商、下游用戶和經(jīng)銷商都具有一定的影響和約束。成員國在提出統(tǒng)一分類和標簽的建議時，也將參考新的危害類別和標準。

物質(zhì)和混合物適用于不同的過渡期。

過渡期后，企業(yè)在向ECHA提交信息時必須說明其物質(zhì)或混合物如何按照新的危害類別進行分類。

總結(jié)

目前，與新危害分類相關(guān)的歐盟REACH注冊的合規(guī)性檢查沒有變化，但IUCLID軟件驗證助手將提醒企業(yè)在可用時輸入這些數(shù)據(jù)。ECHA還更新了卷宗制作手冊，并就新的IUCLID相關(guān)內(nèi)容提出了建議。

ECHA新推出的化學(xué)品數(shù)據(jù)庫ECHA CHEM將于2024年秋季進行擴展，以包括重新設(shè)計的分類和標簽清單，其中還將涵蓋新的危害分類。

此外ECHA今年內(nèi)也將提供關(guān)于新危害分類的相關(guān)指南。

以勒提醒：

此次IUCLID軟件進行更新，將便于企業(yè)向ECHA提交相關(guān)最新分類和標簽。相關(guān)企業(yè)應(yīng)關(guān)注最新歐盟CLP法規(guī)，根據(jù)最新要求更新分類和標簽，并在相關(guān)義務(wù)中提供最新的分類和標簽，以免影響合規(guī)義務(wù)的履行進而影響貿(mào)易。

※ 以勒申明：

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