▌關(guān)于美國農(nóng)藥登記

農(nóng)藥登記是美國農(nóng)藥管理的基本制度，根據(jù)《聯(lián)邦殺蟲劑、殺真菌劑、滅鼠劑法案（FIFRA）》規(guī)定，實行農(nóng)藥登記制度。生產(chǎn)商、貿(mào)易商、分銷商甚至農(nóng)藥使用者，如有需要都可以申請農(nóng)藥登記。FIFRA的監(jiān)管范圍包括傳統(tǒng)農(nóng)藥、生物農(nóng)藥和抗微生物農(nóng)藥，內(nèi)容包括原藥、制劑及相應(yīng)的農(nóng)藥助劑（溶劑、穩(wěn)定劑、安全劑等）。申請人應(yīng)當(dāng)按《美國聯(lián)邦法典（CFR）》相關(guān)要求提交數(shù)據(jù)，經(jīng)美國環(huán)保署（EPA）農(nóng)藥登記評審委員會評審?fù)ㄟ^后，才能獲得登記。

▌登記流程

作為新申請人，需要先在EPA進行辦理公司和廠址登記，并提交初始年報；經(jīng)產(chǎn)品信息分析，確定登記類型后，按要求整理數(shù)據(jù)，提交卷宗， 資料經(jīng)EPA評審?fù)ㄟ^后，可獲得聯(lián)邦登記。農(nóng)藥產(chǎn)品投放到各個州的市場前還需完成州登記。

▌登記類型

◆ 最常見的有加工用產(chǎn)品(MUP，一般指原藥和需要進一步加工處理后 再使用的混合物) 登記和最終使用產(chǎn)品(End-Use，一般指制劑)登記 

◆ 最簡單的一類登記類型就是相同/相似產(chǎn)品（Me-Too Product）登記

相對于其他登記類型，相同/相似產(chǎn)品登記 是一種周期短、性價比極高的登記類型， 是一種快速進入美國市場的有效方案。

▌我們的服務(wù)

◆ QSAR 報告

◆ 新活性物質(zhì)登記

◆ 州登記及續(xù)展登記

◆ 美國境內(nèi)代理人服務(wù)

◆ 農(nóng)藥助劑/裝置設(shè)備登記

◆ GLP試驗代理和監(jiān)理

◆ 公司廠址登記、年報提交

◆ 新產(chǎn)品及相同/相似產(chǎn)品登記

◆ 登記數(shù)據(jù)引用方案制定及數(shù)據(jù)補償協(xié)商