用于物質(zhì)和混合物分類(lèi)、標(biāo)簽和包裝（CLP）的三種新危害分類(lèi)已于近日生效。歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）發(fā)布了申請(qǐng)日期和相關(guān)指南的信息。

▌新增危害分類(lèi)

歐洲委員會(huì)已更新歐盟分類(lèi)、標(biāo)簽和包裝 (CLP) 法規(guī)，并新增了以下危害分類(lèi)：

◆ ED HH（人體健康內(nèi)分泌干擾物）1類(lèi)及2類(lèi)；

◆ ED ENV（環(huán)境內(nèi)分泌干擾物）1類(lèi)及2類(lèi)；

◆ PBT（持久性、生物蓄積性和毒性物質(zhì)），vPvB（高持久性和高生物蓄積性物質(zhì)）；

◆ PMT（持久性、遷移性和毒性物質(zhì)），vPvM（高持久性和高遷移性物質(zhì)）。

新EU危害分類(lèi)說(shuō)明

企業(yè)和成員國(guó)當(dāng)局可以使用當(dāng)前評(píng)估確定內(nèi)分泌干擾物和PBT（持久性、生物蓄積性和毒性物質(zhì)）的指南，直到應(yīng)用CLP標(biāo)準(zhǔn)的指南得到更新。新指南預(yù)計(jì)將于2024年準(zhǔn)備就緒。

新的危害分類(lèi)將于2024年春季被涵蓋在IT工具IUCLID中。屆時(shí)，企業(yè)將能夠在其CLP通報(bào)、REACH注冊(cè)和產(chǎn)品及工藝研究與開(kāi)發(fā)通報(bào)（PPORD）的卷宗中，以及在其根據(jù)歐盟生物殺滅劑法規(guī)（BPR）提交的文件和毒物中心通報(bào)（PCN）中納入新危害分類(lèi)相關(guān)信息。

▌應(yīng)對(duì)過(guò)渡期

在過(guò)渡期之后，企業(yè)將必須指明物質(zhì)是否被歸類(lèi)于新的危害分類(lèi)。

授權(quán)法規(guī)生效之后存在一段過(guò)渡期，在此期間，制造商、進(jìn)口商、下游用戶(hù)和分銷(xiāo)商尚未被要求根據(jù)新的危險(xiǎn)分類(lèi)對(duì)其物質(zhì)或混合物進(jìn)行分類(lèi)，而可在自愿基礎(chǔ)上進(jìn)行應(yīng)用。

在過(guò)渡期結(jié)束時(shí)，所有制造商、進(jìn)口商、下游用戶(hù)和分銷(xiāo)商必須應(yīng)用新的危害分類(lèi)。

▌?shì)敋W企業(yè)注冊(cè)義務(wù)

◆ 物質(zhì)注冊(cè)

對(duì)于物質(zhì)，輸歐化工企業(yè)需要自2025年5月1日起應(yīng)對(duì)市場(chǎng)上的新物質(zhì)規(guī)則，而已經(jīng)進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的物質(zhì)，相關(guān)企業(yè)必須在2026年11月1日之前完成遵守。

◆ 混合物注冊(cè)

對(duì)于混合物，新的危害分類(lèi)將從2026年5月1日起適用于新混合物，而企業(yè)必須在2028年5月1日之前更新現(xiàn)有混合物的分類(lèi)和標(biāo)簽。

※ 以勒申明：

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