歐洲監(jiān)管機構(gòu)正面臨逐步取消化學(xué)物質(zhì)危害評估中的動物試驗方法的壓力。歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)正在積極與利益相關(guān)者合作、組織活動、開發(fā)新的測試方法(NAM)以推動這一轉(zhuǎn)變。2024年11月13日,ECHA宣布與弗勞恩霍夫研究所合作推進一項新的研究,以取代目前涉及魚類的化學(xué)物質(zhì)水生毒性測試的方法。
▌魚類胚胎毒性(FET)試驗
魚類胚胎毒性(FET)試驗是急性毒性試驗最常用的替代方法之一,此項研究探究了魚類胚胎毒性試驗在加強轉(zhuǎn)錄組學(xué)測定后是否可作為魚類慢性毒性試驗的有效替代方法。
在生態(tài)毒理學(xué)評估中,魚類被用于評估化學(xué)物質(zhì)在水生環(huán)境中的短期和長期毒性。此外,魚類還是評估毒理作用模式(如環(huán)境中的內(nèi)分泌干擾效應(yīng))的重要模型。
由于魚類胚胎不受歐盟動物福利法規(guī)的保護,F(xiàn)ET測試已被視為用于監(jiān)管危害評估的一種新型測試方法。增強型FET利用轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)分析化學(xué)物質(zhì)引起的基因表達的變化,從而表征化學(xué)物質(zhì)誘發(fā)的不良影響。該測試方法還可以揭示毒理作用模式,解決內(nèi)分泌干擾或其他基于已知毒性機制的問題。
在本次ECHA與弗勞恩霍夫研究所的對談中,負責人討論了優(yōu)先事項和即將開展的研究以推進非動物測試方法,確?;瘜W(xué)物質(zhì)安全,并通過加強科學(xué)研究和合作,滿足監(jiān)管要求。
▌以勒服務(wù)
企業(yè)如果有任何關(guān)于歐盟REACH注冊等化學(xué)品合規(guī)相關(guān)疑問,歡迎隨時咨詢我們:
◆歐盟REACH注冊常規(guī)聯(lián)合注冊;
◆歐盟REACH注冊領(lǐng)頭注冊;
◆歐盟REACH注冊opt-out注冊;
◆歐盟REACH注冊唯一代表 (OR) 代理;
◆歐盟REACH數(shù)據(jù)缺口分析;
◆測試策略及監(jiān)理;
◆專家聲明;
◆CSR制作;
◆SIEF管理;
◆SDS和標簽制作;
◆SVHC通報和符合性聲明;
◆歐盟REACH法規(guī)培訓(xùn);
◆物質(zhì)評估應(yīng)對解決方案;
◆計算毒理(QSAR/Read across)。
本文由以勒翻譯整理,轉(zhuǎn)載請注明出處!
以勒帶您隨時掌握更多合規(guī)新資訊哦!
如有歐盟REACH相關(guān)疑問歡迎在評論區(qū)進行討論
※ 以勒申明:
本文內(nèi)容來源:歐盟REACH。以勒標準尊重知識產(chǎn)權(quán),如轉(zhuǎn)載內(nèi)容涉及版權(quán)問題,煩請聯(lián)系我們及時處理。翻譯/整理不易,凡轉(zhuǎn)載或引用本網(wǎng)站內(nèi)容,請注明來源:杭州以勒標準,感謝您的支持!更多法規(guī)資訊實時跟蹤,可搜索“以勒標準”官方微信公眾號,獲取第一手法規(guī)資訊,掌握最佳貿(mào)易時機!
0571-8519 0521
157875742
infor@jirehstandard.com