在農(nóng)藥登記領(lǐng)域，QSAR主要用于原藥等同性評(píng)估（Technical Equivalence），也即TE評(píng)估。TE評(píng)估主要是確定不同來(lái)源的原藥在化學(xué)組成上的相似性。TE評(píng)估有兩個(gè)重點(diǎn)：首先要滿足如果新來(lái)源活性成分含量要不低于參考來(lái)源（既要保證農(nóng)藥的效果），接下來(lái)在滿足上述條件的基礎(chǔ)上，要保證雜質(zhì)的毒性不高于參考來(lái)源。如果新來(lái)源的原藥與參照原藥的危害性等同或更安全，則可以認(rèn)為新來(lái)源的原藥與參照原藥等同。→點(diǎn)擊咨詢農(nóng)藥登記

TE評(píng)估通常分階段進(jìn)行，第一階段為產(chǎn)品化學(xué)資料認(rèn)定，主要包括原藥的生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品化學(xué)、原藥以及雜質(zhì)的質(zhì)量分析。若出現(xiàn)新的雜質(zhì)或雜質(zhì)含量增加等情況，則第一階段認(rèn)定不等同，需要進(jìn)入第二階段，即毒理與生態(tài)環(huán)境資料認(rèn)定。→點(diǎn)擊咨詢農(nóng)藥登記

農(nóng)藥原藥在生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)雜質(zhì)，若根據(jù)雜質(zhì)的含量和類型等無(wú)法判定是否為毒理學(xué)相關(guān)雜質(zhì)時(shí)，需要進(jìn)行毒理學(xué)資料和環(huán)境毒理資料的認(rèn)定。雜質(zhì)往往都是新物質(zhì)，毒理相關(guān)數(shù)據(jù)較少，無(wú)法確定毒性風(fēng)險(xiǎn)。另外，這些雜質(zhì)還往往含量較低且不易于獲取，從而難以開(kāi)展測(cè)試。在農(nóng)藥雜質(zhì)的毒理認(rèn)定中，歐盟、墨西哥、巴西等很多國(guó)家和地區(qū)都建議采用QSAR預(yù)測(cè)的方式獲取數(shù)據(jù)進(jìn)行雜質(zhì)毒性評(píng)估。→點(diǎn)擊咨詢農(nóng)藥登記